中華人民共和國國家標準-室內(nèi)空氣質(zhì)量標準GB/T?18883-2002

Indoor air quality standard

2002－11－19?發(fā)布???????2003－03－01???實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

衛(wèi)????????????????生???????????????部

國???家??環(huán)??境??保??護??總???局

聯(lián)合發(fā)布

1?范圍

本標準規(guī)定了室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)及檢驗方法。

本標準適用于住宅和辦公建筑物，其它室內(nèi)環(huán)境可參照本標準執(zhí)行。

2?規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

GB/T 9801?空氣質(zhì)量?一氧化碳的測定?非分散紅外法

GB/T 11737?居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法

氣相色譜法

GB/T 12372?居住區(qū)大氣中二氧化氮檢驗標準方法?改進的Saltzman法

GB/T 14582?環(huán)境空氣中氡的標準測量方法

GB/T 14668?空氣質(zhì)量?氨的測定?納氏試劑比色法

GB/T 14669?空氣質(zhì)量?氨的測定?離子選擇電極法

GB 14677?空氣質(zhì)量?甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定?氣相色譜法

GB/T 14679?空氣質(zhì)量?氨的測定?次氯酸鈉—水楊酸分光光度法

GB/T 15262?環(huán)境空氣?二氧化硫的測定?甲醛吸收-玫瑰苯胺分光光度法

GB/T 15435?環(huán)境空氣?二氧化氮的測定?Sahzman法

GB/T 15437?環(huán)境空氣?臭氧的測定?靛藍二磺酸鈉分光光度法

GB/T 15438?環(huán)境空氣?臭氧的測定?紫外光度法

GB/T 15439?環(huán)境空氣?苯并La]芘測定?高效液相色譜法

GB/T 15516?空氣質(zhì)量?甲醛的測定?乙酰丙酮分光光度法

GB/T 16128?居住區(qū)大氣中二氧化硫衛(wèi)生檢驗標準方法

甲醛溶液吸收-酸副玫瑰苯胺分光光度法

GB/16129?居住區(qū)大氣中甲醛衛(wèi)生檢驗標準方法?分光光度法

GB/16147?空氣中氡濃度的閃爍瓶測量方法

GB/17095?室內(nèi)空氣中可吸入顆粒物衛(wèi)生標準

GB/18204.13?公共場所空氣溫度測定方法

GB/18204.14?公共場所空氣濕度測定方法

GB/18204.15?公共場所風速測定方法

GB/18204.18?公共場所室內(nèi)新風量測定方法

GB/18204.23?公共場所空氣中一氧化碳測定方法

GB/18204.24?公共場所空氣中二氧化碳測定方法

GB/18204.25?公共場所空氣中氨測定方法

GB/18204.26?公共場所空氣中甲醛測定方法

GB/18204.27?公共場所空氣中臭氧測定方法

3?術(shù)語和定義

3.1

室內(nèi)空氣質(zhì)量參數(shù)?indoor air quality parameter

指室內(nèi)空氣中與人體健康有關的物理、化學、生物和放射性參數(shù)。

3.2

可吸入顆粒物?particles with diameters of 10um or less，PMl0

指懸浮在空氣中，空氣動力學當量直徑小于等于10um的顆粒物。

3.3

總揮發(fā)性有機化合物?total volatile organic compounds，TVOC

利用Tenax GC或Tenax TA采樣，非極性色譜柱(極性指數(shù)小于10)進行分析，保留時間在正己烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機化合物。

3.4

標準狀態(tài)?normal state

指溫度為273 K，壓力為101.325kPa時的干物質(zhì)狀態(tài)。

4?室內(nèi)空氣質(zhì)量

4.1?室內(nèi)空氣應無毒、無害、無異常嗅味。

4.2?室內(nèi)空氣質(zhì)量標準見表1。

表1室內(nèi)空氣質(zhì)量標準

5?室內(nèi)空氣質(zhì)量檢驗

5.1?室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的監(jiān)測技術(shù)見附錄A。

5.2?室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法見附錄B。

5.3?室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物(TVOC)的檢驗方法見附錄C。

5.4?室內(nèi)空氣中菌落總數(shù)檢驗方法見附錄D。

附?錄?A

(規(guī)范性附錄)

室內(nèi)空氣監(jiān)測技術(shù)

A.1?范圍

本附錄規(guī)定了室內(nèi)空氣監(jiān)測時的選點要求、采樣時間和頻率、采樣方法和儀器、室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法、質(zhì)量保證措施、測試結(jié)果和評價。

A.2?選點要求

A.2.1?采樣點的數(shù)量：采樣點的數(shù)量根據(jù)監(jiān)測室內(nèi)面積大小和現(xiàn)場情況而確定．以期能正確反映室內(nèi)空氣污染物的水平。原則上小于50m2的房間應設(1～3)個點；50m2～100m2設(3～5)個點；100m：以上至少設5個點。在對角線上或梅花式均勻分布。

A.2.2?采樣點應避開通風口，離墻壁距離應大于0.5m。

A.2.3?采樣點的高度；原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m～1.5m之間。

A.3?采樣時間和頻率

年平均濃度至少采樣3個月，日平均濃度至少采樣18h，8h平均濃度至少采樣6h，1 h平均濃度至少采樣45min，采樣時間應函蓋通風最差的時間段。

A.4?采樣方法和采樣儀器

根據(jù)污染物在室內(nèi)空氣中存在狀態(tài)，選用合適的采樣方法和儀器．用于室內(nèi)的采樣器的噪聲應小于50dB(A)。具體采樣方法應按各個污染物檢驗方法中規(guī)定的方法和操作步驟進行。

A.4.1?篩選法采樣：采樣前關閉門窗12h，采樣時關閉門窗．至少采樣45min。

A.4.2?累積法采樣：當采用篩選法采樣達不到本標準要求時，必須采用累積法(按年平均、日平均、8h平均值)的要求采樣。

A.5?質(zhì)量保證措施

A.5.1?氣密性檢查：有動力采樣器在采樣前應對采樣系統(tǒng)氣密性進行檢查，不得漏氣。

A.5.2?流量校準：采樣系統(tǒng)流量要能保持恒定．采樣前和采樣后要用一級皂膜計校準采樣系統(tǒng)進氣流量，誤差不超過5％。

采樣器流量校準：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級皂膜計校準采樣器流量計的刻度，校準5個點，繪制流量標準曲線。記錄校準時的大氣壓力和溫度。

A.5.3?空白檢驗：在一批現(xiàn)場采樣中，應留有兩個采樣管不采樣，并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過程中空白檢驗，若空白檢驗超過控制范圍，則這批樣品作廢。

A.5.4?儀器使用前，應按儀器說明書對儀器進行檢驗和標定。

A.5.5?在計算濃度時應用下式將采樣體積換算成標準狀態(tài)下的體積：

式中：

V0——換算成標準狀態(tài)下的采樣體積,L；

V——采樣體積,L；

T0——標準狀態(tài)的絕對溫度，273K，

T——采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度(J)與標準狀態(tài)的絕對溫度之和，(t+273)K，

P0——標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa，

P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。

A.5.6?每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過20%。

A.6?檢驗方法

室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法見表A.1。

表A.1?室內(nèi)空氣中各種參數(shù)的檢驗方法

A.7?記錄

采樣時要對現(xiàn)場情況、各種污染源、采樣日期、時間、地點、數(shù)量、布點方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、空氣流速以及采樣者簽字等做出的詳細記錄，隨樣品一同報到實驗室。

檢驗時應對檢驗日期、實驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據(jù)、試驗條件、原始數(shù)據(jù)、測試人、校核人等做出詳細記錄。

A.8??測試結(jié)果和評價

測試結(jié)果以平均值表示，化學性、生物性和放射性指標平均值符合標準值的要求時，為符合本標準。如果有一項檢驗結(jié)果未達到本標準要求時，為不符合本標準。

要求年平均、日平均、8h平均值的參數(shù)，可以先做篩選采樣檢驗。若檢驗結(jié)果符合標準值要求，為符合本標準。若篩選采樣檢驗結(jié)果不符合標準值要求，必須按年平均值、日平均值、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結(jié)果評價。

附?錄?B

(規(guī)范性附錄)

室內(nèi)空氣中苯的檢驗方法

(毛細管氣相色譜法)

B.1?方法提要

B.1.1?相關標準和依據(jù)

本方法主要依據(jù)GB/T11737《居住區(qū)大氣中苯、甲苯和二甲苯衛(wèi)生檢驗標準方法?氣相色譜法》。

B.1.2?原理

空氣中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出來。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時間定性，峰高定量。

B.1.3?干擾和排除

當空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結(jié)時，嚴重影響活性炭的穿透容量和采樣效率?？諝鉂穸仍?0?以下，活性炭管的采樣效率符合要求?？諝庵械钠渌廴疚锔蓴_，由于采用了氣相色譜分離技術(shù)，選擇合適的色譜分離條件可以消除．

B.2?適用范圍

B.2.1?測定范圍：采樣量為20L時，用1mL二硫化碳提取，進樣1 uL，測定范圍為0.05mg/m3～10mg/m3。

B.2.2?適用場所：本法適用于室內(nèi)空氣和居住區(qū)大氣中苯濃度的測定。

B.3?試劑和材料

B.3.1?苯：色譜純。

B.3.2?二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。

B.3.3?椰子殼活性炭：0.90mm～0.5mm(20目/in～40目/in)，用于裝活性炭采樣管。

B.3.4?高純氮：氮的質(zhì)量分數(shù)為99.999%。

B.4?儀器和設備

B.4.1?活性炭采樣管：用長150mm，內(nèi)徑3.5mm～4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮氣于300℃～350℃溫度條件下吹5 min～10min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5d。若將玻璃管熔封，此管可穩(wěn)定3個月。

B.4.2?空氣采樣器：流量范圍0.2L/min～1 L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5?。

B.4.3?注射器：1 mL。體積刻度誤差應校正。

B.4.4?微量注射器：1uL，10uL。體積刻度誤差應校正。

B.4.5?具塞刻度試管：2mL。

B.4.6?氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。

B.4.7?色譜柱：0.53mm×30m大口徑非極性石英毛細管柱。

B.5?采樣和樣品保存

在采樣地點打開活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時的溫度和大氣壓力。樣品可保存5 d。(參考無塵室http://m.gxshunjiang.com/)

B.6?分析步驟

B.6.1?色譜分析條件：由于色譜分析條件常因?qū)嶒灄l件不同而有差異，所以應根據(jù)所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。

B.6.2?繪制標準曲線和測定計算因子；在與樣品分析的相同條件下，繪制標準曲線和測定計算因子。

用標準溶液繪制標準曲線：于5.0mL。容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1 uL。微量注射器準確取一定量的苯(20C時，1uL苯重0.8787mg)注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為2.0 ug/mL、5.0 ug/mL、10.0ug/mL、50.0ug/mL的標準液。取1uL標準液進樣，測量保留時間及峰高。每個濃度重復3次，取峰高的平均值。分另以1 uL苯的含量(ug/mL)為橫坐標(ug)，平均峰高為縱坐標(mm)，繪制標準曲線。并計算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)B[ug/mm]作為樣品測定的計算因子。

B.6.3?樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0mL二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時振搖。取l uL進樣，用保留時間定性，峰高(mm)定量。每個樣品作3次分析，求峰高的平均值。同時，取一個未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時操作，測量空白管的平均峰高(mm)。

B.7?結(jié)果計算

B.7.1?將采樣體積按式(B.1)換算成標準狀態(tài)下的采樣體積：

式中：

V0——換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L；

V——采樣體積，L；

T0——標準狀態(tài)的絕對溫度，273K；

T——采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度(t)與標準狀態(tài)的絕對溫度之和，(t+273)K；

p0——標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；

p——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。

B.7.2?空氣中苯濃度按式(B.2)計算；

式中：

c——空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度，mg/m3；

h——樣品峰高的平均值，mm；

h’——空白管的峰高，mm；

Bs——由B.6.2得到的計算因子，ug/mm；

Es——由實驗確定的二硫化碳提取的效率；

V0——標準狀況下采樣體積，L。

B.8?方法特性

B.8.1?檢測下限：采樣量為20L時，用1 mL二硫化碳提取，進樣1uL,檢測下限為0.05mg/m3。

B.8.2?線性范圍：106。

B.8.3?精密度：苯的濃度為8.78ug/mL和21.9ug/mL的液體樣品，重復測定的相對標準偏差7?和5?。

B.8.4?準確度：對苯含量為0.5ug，21.1ug和200ug的回收率分別為95%，94%和91%。

附?錄?C

(規(guī)范性附錄)

室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機物(TVOC)

的檢驗方法

(熱解吸/毛細管氣相色譜法)

C.1?方法提要

C.1.1?相關標準和依據(jù)

ISO 16017-1 Indoor，ambient and workplace air—Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography—Part 1：Pumped sampling

C.1.2?原理

選擇合適的吸附劑(Tenax GC或Tenax TA)，用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進入毛細管氣相色譜儀。用保留時間定性，峰高或峰面積定量。

C.1.3?干擾和排除

采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最??；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機物分離，使共存物干擾問題得以解決。

C.2?適用范圍

C.2.1?測定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5ug/m3～100mg/m3之間的空氣中VOCs的測定。

C.2.2，適用場所：本法適用于室內(nèi)、環(huán)境和工作場所空氣，也適用于評價小型或大型測試艙室內(nèi)材料的釋放。

C.3?試劑和材料

分析過程中使用的試劑應為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無雜峰。

C.3.1?VOCs：為了校正濃度，需用VOCs作為基準試劑，配成所需濃度的標準溶液或標準氣體，然后采用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。

C.3.2?稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線中應與待測化合物分離。

C.3.3?吸附劑：使用的吸附劑粒徑為0.28mm～0.18mm(60目/in～80目/in)，吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過夜。為了防止二次污染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。

C.3.4?高純氮：氮的質(zhì)量分數(shù)為99.999%。

C.4?儀器和設備

C.4.1?吸附管：是外徑6.3mm，內(nèi)徑5mm，長90mm(或180mm)，內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。

C.4.2?注射器：10uL液體注射器；10uL氣體注射器；l mL氣體注射器。

C.4.3?采樣泵：恒流空氣個體采樣泵，流量范圍0.02L/min～0/5L/min，流量穩(wěn)定。使用時用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5?。

C.4.4?氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質(zhì)譜檢測器或其他合適的檢測器。

色譜柱：非極性(極性指數(shù)小于10)石英毛細管柱。

C.4.5?熱解吸儀：能對吸附管進行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進行濃縮。

C.4.6?液體外標法制備標準系列的注射裝置：常規(guī)氣相色譜進樣口，可以在線使用也可以獨立裝配，保留進樣口載氣連線，進樣口下端可與吸附管相連。

C.5?采樣和樣品保存

將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當?shù)臅r間內(nèi)獲得所需的采樣體積(1L～10L)。如果總樣品量超過1mg，采樣體積應相應減少。記錄采樣開始和結(jié)束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。

采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤?。樣品可保?4d。

C.6?分析步驟

C.6.1?樣品的解吸和濃縮

將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來，并被載氣流帶人冷阱，進行預濃縮，載氣流的方向與采樣時的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線進入毛細管氣相色譜儀，傳輸線的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結(jié)。解吸條件見表C.1。

表C.1?解吸條件

C.6.2?色譜分析條件

可選擇膜厚度為1um～5um，50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7?的氰基丙烷、7?的苯基、86?的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10 min，以5℃/min的速率升溫至250℃。

C.6.3?標準曲線的繪制

氣體外標法：用泵準確抽取100ug/m3的標準氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、10L通過吸附管，為標準系列。

液體外標法；利用C.4.6的進樣裝置分別取1uL～5uL含液體組分100ug/mL和10ug/mL的標準溶液注入吸附管，同時用100mL/min的惰性氣體通過吸附管，5min后取下吸附管密封，為標準系列。

用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以扣除空白后峰面積為縱坐標，以待測物質(zhì)量為橫坐標，繪制標準曲線。

C.6.4?樣品分析

每支樣品吸附管按繪制標準曲線的操作步驟(即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件)進行分析，用保留時間定性，峰面積定量。

C.7?結(jié)果計算

C.7.1?將采樣體積按式(C.1)換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，

式中：

V?！獡Q算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L。

V——采樣體積，L；

To——標準狀態(tài)的絕對溫度，273K；

T——采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度(t)與標準狀態(tài)的絕對溫度之和，(t十273)K，

p?！獦藴薁顟B(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；

P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。

C.7.2?TVOC的計算：

(1)應對保留時間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進行分析。

(2)計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。

(3)根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的VOCs定量，至少應對10個最高峰進行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱和濃度。

(4)計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sid。

(5)用甲苯的響應系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度Sun。

(6)Sid與Sun之和為TVOC的濃度或TVOC的值。

(7)如果檢測到的化合物超出了(2)中TVOC定義的范圍，那么這些信息應該添加到TVOC值中。

C.7.3?空氣樣品中待測組分的濃度按(C.2)式計算：

式中：

c——空氣樣品中待測組分的濃度，ug/m3；

F——樣品管中組分的質(zhì)量，ug；

B——空白管中組分的質(zhì)量，ug；

Vo——標準狀態(tài)下的采樣體積，L。

C.8?方法特性

C.8.1?檢測下限：采樣量為10L時，檢測下限為0.5P8/m3。

C.8.2?線性范圍：10G。

C.8.3?精密度：根據(jù)待測物的不同，在吸附管上加入10ug的標準溶液，Tenax TA的相對標準差范圍為0.4％～2.8％。

C.8.4?準確度：20℃、相對濕度為50％的條件下，在吸附管上加入10mg/m3的正己烷，Tenax TA、Tenax GR(5次測定的平均值)的總不確定度為8.9％。

附?錄?D

(規(guī)范性附錄)

室內(nèi)空氣中菌落總數(shù)檢驗方法

D.1?適用范圍

本方法適用于室內(nèi)空氣菌落總數(shù)測定。

D.2?定義

撞擊法(impacting method)是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而產(chǎn)生高速氣流，使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養(yǎng)瓊脂平板上，經(jīng)37℃、48h培養(yǎng)后，計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數(shù)的采樣測定方法。

D.3?儀器和設備

D.3.1?高壓蒸汽滅菌器。

D.3.2?干熱滅菌器。

D.3.3?恒溫培養(yǎng)箱。

D.3.4?冰箱。

D.3.5?平皿。

D.3.6?制備培養(yǎng)基用一般設備：量筒，三角燒瓶，pH計或精密pH試紙等。

D.3.7?撞擊式空氣微生物采樣器。

采樣器的基本要求：

(1)對空氣中細菌捕獲率達95?。

(2)操作簡單，攜帶方便，性能穩(wěn)定，便于消毒。

D.4?營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

D.4.1?成分：

蛋白胨???20g

牛肉浸膏???3g

氯化鈉???5g

瓊脂???15g～20g

蒸餾水???1 000mL

D.4.2?制法：將上述各成分混合，加熱溶解，校正pH至7.4，過濾分裝，121℃，20min高壓滅菌。營養(yǎng)瓊脂平板的制備參照采樣器使用說明。

D.5?操作步驟

D.5.1?選點要求見附錄A。將采樣器消毒，按儀器使用說明進行采樣。一般情況下采樣量為30L～150L，應根據(jù)所用儀器性能和室內(nèi)空氣微生物污染程度。酌情增加或減少空氣采樣量。

D.5.2?樣品采完后，將帶菌營養(yǎng)瓊脂平板置36C+1C恒溫箱中，培養(yǎng)48h，計數(shù)菌落數(shù)，并根據(jù)采樣器的流量和采樣時間，換算成每立方米空氣中的菌落數(shù)。以cfu/m3報告結(jié)果。