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無塵室檢測標準
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潔凈車間環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)程

2026-04-29

潔凈車間環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)程

 

1.???????目的

確保潔凈車間各項環(huán)境指標達到規(guī)定要求,保證產(chǎn)品質(zhì)量,為環(huán)境監(jiān)測提供依據(jù)。

2.???????范圍

適用于潔凈車間環(huán)境監(jiān)測、微生物檢驗室環(huán)境監(jiān)測、潔凈取樣室環(huán)境監(jiān)測。

3.???????職責

3.1.??????質(zhì)量保證科:負責制定潔凈室(區(qū))的環(huán)境監(jiān)測標準,并進行日常監(jiān)督檢查。

3.2.??????質(zhì)量控制科:負責對潔凈室(區(qū))的潔凈度定期進行監(jiān)測,記錄監(jiān)測數(shù)據(jù),出具監(jiān)測報告。

3.3.??????生產(chǎn)車間:負責對潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度、空氣壓力進行日常監(jiān)測并記錄數(shù)據(jù)。

3.4.??????工程設(shè)備科:負責潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度、空氣壓力、照度的控制調(diào)整,負責潔凈室(區(qū))換氣次數(shù)的監(jiān)測,并記錄監(jiān)測數(shù)據(jù)。

4.???????內(nèi)容詳述

4.1.??????環(huán)境監(jiān)測標準依據(jù):

獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令(第11號)

GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子測試方法

GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

4.2.??????潔凈車間環(huán)境標準

4.2.1.?????溫度和相對濕度

4.2.1.1.????標準

生產(chǎn)工藝對潔凈車間的溫度和相對濕度無特殊要求時,溫度應(yīng)控制在18℃~26℃,相對濕度應(yīng)控制在30%~65%。

生產(chǎn)工藝對潔凈車間的溫度和相對濕度有特殊要求時,應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。

4.2.1.2.????測定方法

潔凈車間懸掛的溫濕度表進行監(jiān)測,并記錄數(shù)據(jù)。

測定頻次:2次/天(上午、下午各一次)。

測定位置:每個潔凈區(qū)的主要操作間。

4.2.2.?????壓差

4.2.2.1.????標準:潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于12帕,潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于10帕,產(chǎn)塵間(如:配料間、粉碎間、制粒間、混合間、壓片間、包衣間等)與潔凈走廊應(yīng)保持相對負壓,潔凈級別不同的相鄰潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于5帕。

4.2.2.2.????測定方法:微壓差計進行監(jiān)測記錄。

測定頻次:2次/天(上午、下午各一次)。

測定位置:室內(nèi)相應(yīng)位置。

4.2.3.?????潔凈室換氣次數(shù):

潔凈級別在1萬級的換氣次數(shù)為不小于20次/h;

潔凈級別在10萬級的換氣次數(shù)為不小于15次/h;

潔凈級別在30萬級的換氣次數(shù)為不小于10次/h。

4.2.3.1.????測定方法:先采用風量計測定各風口風量,計算出換氣次數(shù)。測定頻次:1次/季;測定位置:室內(nèi)各進風口。

4.2.4.?????空氣潔凈度標準

4.2.4.1.????空氣潔凈度等級標準

潔凈度級別 塵粒最大允許數(shù):個/m3(靜態(tài)) 微生物最大允許數(shù)cfu (靜態(tài))
≥0.5μm ≥5μm 沉降菌/90皿0.5h 浮游菌

(m3)

10 000級

100 000級

300 000級

350 000

3 500 000

10 500 000

2 000

20 000

60 000

1.5

3

5

50

150

200

4.2.4.2.????測定方法、頻次及測定位置:

測定方法按國標《GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》和《GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》中的各項規(guī)定。具體執(zhí)行環(huán)境監(jiān)測檢驗操作規(guī)程。

潔凈室(區(qū))空氣潔凈度的測定要求為靜態(tài)測試。每年驗證時進行動態(tài)測定。

對微生物中列出的兩項測定指標,要求至少測一項。我公司選用沉降菌。

在空態(tài)或靜態(tài)測試時,懸浮粒子采樣點數(shù)目及其布置應(yīng)力求均勻,并不得少于最少采樣點數(shù)目。在動態(tài)測試時,懸浮粒子采樣點數(shù)目及其布置應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)及工藝關(guān)鍵操作區(qū)設(shè)置。

4.2.5.?????潔凈室(區(qū))塵埃粒子的測試方法

4.2.5.1.????本測試方法采用計數(shù)濃度法,即通過測定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于0.5μm、5μm粒徑的懸浮粒子數(shù),來評定潔凈室的懸浮粒子潔凈度等級。

4.2.5.2.????儀器:采用塵埃粒子計數(shù)器。

4.2.5.3.????最少采樣點數(shù)目

面積

(m2)

潔凈度級別
10000 100000 300000
<10 2 2 2
≥10~<20 2 2 2
≥20~<40 2 2 2
≥40~<100 4 2 2
≥100~<200 10 3 3
注:對于10000級以上的非單向流潔凈室(區(qū)),面積指的是房間面積。

驗證時最少采樣點數(shù)目:NL

式中:NL—最少采樣點;A—潔凈室的面積,單位為平方米(┫)。

4.2.5.4.????采樣點的位置

采樣點的位置應(yīng)滿足以下要求:

采樣點一般在離地面0.8m高度的水平位置上均勻布置。

采樣點多余5點時,也可以在離地面0.8~1.5m高度的區(qū)域內(nèi)分層布置,但每層不少于5點。

采樣點布置規(guī)則見表

 

4.2.5.5.????采樣次數(shù)的限定

對任何小潔凈室(區(qū))或局部空氣凈化區(qū)域,采樣點的數(shù)目不得少于2個,總采樣次數(shù)不得少于5次。每個采樣點的采樣次數(shù)可以多于1次,且不同采樣點的采樣次數(shù)可以不同。

4.2.5.6.????采樣量??不同潔凈度級別每次最小的采樣量見表

最小采樣量

L/次

潔凈度級別
10000 100000 300000
≥0.5μm 2.83 2.83 2.83
≥5μm ?? 8.5 ??? 8.5 ??? 8.5

4.2.5.7.????測試數(shù)據(jù)的處理及結(jié)果判斷

使用GL1-01D型塵埃粒子計數(shù)器檢測完畢將自動打印出0.5mm和5μm的95%置信度UCL值,并作出凈化等級的判斷。

4.2.5.8.????檢查頻次

  沉降菌 塵埃粒子數(shù)
萬級 十萬級 三十萬級 萬級 十萬級 三十萬級
測定頻次 1次/月 1次/季 1次/半年 1次/月 1次/季 1次/半年
測定地點 潔凈室內(nèi) 潔凈室內(nèi)
監(jiān)測工具 直徑9cm的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿 塵埃粒子計數(shù)器

4.2.6.?????沉降菌測試方法

4.2.6.1.????通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿中,經(jīng)若干時間,在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數(shù),以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù),并以此來評定潔凈室(區(qū))的潔凈度。

4.2.6.2.????靜態(tài)測試時,室內(nèi)測試人員不得多于2人

4.2.6.3.????采樣點數(shù)量及其布置同懸浮粒子測定方法。

4.2.6.4.????測試步驟

無菌操作制備大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)皿。

測試前培養(yǎng)皿表面嚴格消毒。

將已制備好的培養(yǎng)皿按采樣點布置圖逐個放置,然后逐個從里到外打開培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基暴露在空氣中。

4.2.6.5.????靜態(tài)測試時,培養(yǎng)皿暴露時間為30min;動態(tài)測試時,培養(yǎng)皿暴露時間為不大于4h。

4.2.6.6.????全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間為3天。每批培養(yǎng)基,選定3只培養(yǎng)皿作為對照培養(yǎng)。

4.2.6.7.????菌落數(shù)計算方法:每個測點的沉降菌平均菌落數(shù)的計算。即,式中:N為平均菌落數(shù),即該測點檢測結(jié)果的報告菌落數(shù),C為平板上的菌落數(shù),n為平板(培養(yǎng)皿)數(shù)。

4.2.7.?????照度

4.2.7.1.????標準:潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為150勒克斯(Lux);對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。

4.2.7.2.????測定方法

使用光照型照度計測定。

測定頻次:1次/年。

測定位置:主要功能操作間。

4.2.8.?????噪聲:潔凈室(區(qū))噪聲不應(yīng)高于60分貝,其中局部100級的房間宜不高于63分貝,局部百級區(qū)和全室100級的房間應(yīng)不高于65分貝。

使用噪聲儀測定。

測定頻次:1次/年。

測定位置:主要功能操作間。

5.???????引用文件

5.1.??????《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令(第11號)

5.2.??????GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子測試方法

5.3.??????GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

6.???????相關(guān)記錄

6.1.??????記錄1:溫濕度記錄RM-QA011-01

6.2.??????記錄2:壓差記錄RM-QA011-02

6.3.??????記錄3:沉降菌檢查記錄RM-QA011-03

6.4.??????記錄4:塵埃粒子檢查記錄RM-QA011-04

6.5.??????記錄5:風量檢測記錄RM-QA011-05

6.6.??????記錄6:噪聲檢測記錄RM-QA011-06