潔凈車間環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)程
1.???????目的
確保潔凈車間各項環(huán)境指標達到規(guī)定要求,保證產(chǎn)品質(zhì)量,為環(huán)境監(jiān)測提供依據(jù)。
2.???????范圍
適用于潔凈車間環(huán)境監(jiān)測、微生物檢驗室環(huán)境監(jiān)測、潔凈取樣室環(huán)境監(jiān)測。
3.???????職責
3.1.??????質(zhì)量保證科:負責制定潔凈室(區(qū))的環(huán)境監(jiān)測標準,并進行日常監(jiān)督檢查。
3.2.??????質(zhì)量控制科:負責對潔凈室(區(qū))的潔凈度定期進行監(jiān)測,記錄監(jiān)測數(shù)據(jù),出具監(jiān)測報告。
3.3.??????生產(chǎn)車間:負責對潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度、空氣壓力進行日常監(jiān)測并記錄數(shù)據(jù)。
3.4.??????工程設(shè)備科:負責潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度、空氣壓力、照度的控制調(diào)整,負責潔凈室(區(qū))換氣次數(shù)的監(jiān)測,并記錄監(jiān)測數(shù)據(jù)。
4.???????內(nèi)容詳述
4.1.??????環(huán)境監(jiān)測標準依據(jù):
《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令(第11號)
GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子測試方法
GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
4.2.??????潔凈車間環(huán)境標準
4.2.1.?????溫度和相對濕度
4.2.1.1.????標準
生產(chǎn)工藝對潔凈車間的溫度和相對濕度無特殊要求時,溫度應(yīng)控制在18℃~26℃,相對濕度應(yīng)控制在30%~65%。
生產(chǎn)工藝對潔凈車間的溫度和相對濕度有特殊要求時,應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。
4.2.1.2.????測定方法
潔凈車間懸掛的溫濕度表進行監(jiān)測,并記錄數(shù)據(jù)。
測定頻次:2次/天(上午、下午各一次)。
測定位置:每個潔凈區(qū)的主要操作間。
4.2.2.?????壓差
4.2.2.1.????標準:潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于12帕,潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于10帕,產(chǎn)塵間(如:配料間、粉碎間、制粒間、混合間、壓片間、包衣間等)與潔凈走廊應(yīng)保持相對負壓,潔凈級別不同的相鄰潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)大于5帕。
4.2.2.2.????測定方法:微壓差計進行監(jiān)測記錄。
測定頻次:2次/天(上午、下午各一次)。
測定位置:室內(nèi)相應(yīng)位置。
4.2.3.?????潔凈室換氣次數(shù):
潔凈級別在1萬級的換氣次數(shù)為不小于20次/h;
潔凈級別在10萬級的換氣次數(shù)為不小于15次/h;
潔凈級別在30萬級的換氣次數(shù)為不小于10次/h。
4.2.3.1.????測定方法:先采用風量計測定各風口風量,計算出換氣次數(shù)。測定頻次:1次/季;測定位置:室內(nèi)各進風口。
4.2.4.?????空氣潔凈度標準
4.2.4.1.????空氣潔凈度等級標準
| 潔凈度級別 | 塵粒最大允許數(shù):個/m3(靜態(tài)) | 微生物最大允許數(shù)cfu (靜態(tài)) | ||
| ≥0.5μm | ≥5μm | 沉降菌/90皿0.5h | 浮游菌
(m3) |
|
| 10 000級
100 000級 300 000級 |
350 000
3 500 000 10 500 000 |
2 000
20 000 60 000 |
1.5
3 5 |
50
150 200 |
4.2.4.2.????測定方法、頻次及測定位置:
測定方法按國標《GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》和《GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》中的各項規(guī)定。具體執(zhí)行環(huán)境監(jiān)測檢驗操作規(guī)程。
潔凈室(區(qū))空氣潔凈度的測定要求為靜態(tài)測試。每年驗證時進行動態(tài)測定。
對微生物中列出的兩項測定指標,要求至少測一項。我公司選用沉降菌。
在空態(tài)或靜態(tài)測試時,懸浮粒子采樣點數(shù)目及其布置應(yīng)力求均勻,并不得少于最少采樣點數(shù)目。在動態(tài)測試時,懸浮粒子采樣點數(shù)目及其布置應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)及工藝關(guān)鍵操作區(qū)設(shè)置。
4.2.5.?????潔凈室(區(qū))塵埃粒子的測試方法
4.2.5.1.????本測試方法采用計數(shù)濃度法,即通過測定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于0.5μm、5μm粒徑的懸浮粒子數(shù),來評定潔凈室的懸浮粒子潔凈度等級。
4.2.5.2.????儀器:采用塵埃粒子計數(shù)器。
4.2.5.3.????最少采樣點數(shù)目
| 面積
(m2) |
潔凈度級別 | ||
| 10000 | 100000 | 300000 | |
| <10 | 2 | 2 | 2 |
| ≥10~<20 | 2 | 2 | 2 |
| ≥20~<40 | 2 | 2 | 2 |
| ≥40~<100 | 4 | 2 | 2 |
| ≥100~<200 | 10 | 3 | 3 |
| 注:對于10000級以上的非單向流潔凈室(區(qū)),面積指的是房間面積。 | |||
驗證時最少采樣點數(shù)目:NL
式中:NL—最少采樣點;A—潔凈室的面積,單位為平方米(┫)。
4.2.5.4.????采樣點的位置
采樣點的位置應(yīng)滿足以下要求:
采樣點一般在離地面0.8m高度的水平位置上均勻布置。
采樣點多余5點時,也可以在離地面0.8~1.5m高度的區(qū)域內(nèi)分層布置,但每層不少于5點。
采樣點布置規(guī)則見表

4.2.5.5.????采樣次數(shù)的限定
對任何小潔凈室(區(qū))或局部空氣凈化區(qū)域,采樣點的數(shù)目不得少于2個,總采樣次數(shù)不得少于5次。每個采樣點的采樣次數(shù)可以多于1次,且不同采樣點的采樣次數(shù)可以不同。
4.2.5.6.????采樣量??不同潔凈度級別每次最小的采樣量見表
| 最小采樣量
L/次 |
潔凈度級別 | ||
| 10000 | 100000 | 300000 | |
| ≥0.5μm | 2.83 | 2.83 | 2.83 |
| ≥5μm | ?? 8.5 | ??? 8.5 | ??? 8.5 |
4.2.5.7.????測試數(shù)據(jù)的處理及結(jié)果判斷
使用GL1-01D型塵埃粒子計數(shù)器檢測完畢將自動打印出0.5mm和5μm的95%置信度UCL值,并作出凈化等級的判斷。
4.2.5.8.????檢查頻次
| 沉降菌 | 塵埃粒子數(shù) | |||||
| 萬級 | 十萬級 | 三十萬級 | 萬級 | 十萬級 | 三十萬級 | |
| 測定頻次 | 1次/月 | 1次/季 | 1次/半年 | 1次/月 | 1次/季 | 1次/半年 |
| 測定地點 | 潔凈室內(nèi) | 潔凈室內(nèi) | ||||
| 監(jiān)測工具 | 直徑9cm的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)皿 | 塵埃粒子計數(shù)器 | ||||
4.2.6.?????沉降菌測試方法
4.2.6.1.????通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿中,經(jīng)若干時間,在適宜的條件下讓其繁殖到可見的菌落進行計數(shù),以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù),并以此來評定潔凈室(區(qū))的潔凈度。
4.2.6.2.????靜態(tài)測試時,室內(nèi)測試人員不得多于2人
4.2.6.3.????采樣點數(shù)量及其布置同懸浮粒子測定方法。
4.2.6.4.????測試步驟
無菌操作制備大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)皿。
測試前培養(yǎng)皿表面嚴格消毒。
將已制備好的培養(yǎng)皿按采樣點布置圖逐個放置,然后逐個從里到外打開培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基暴露在空氣中。
4.2.6.5.????靜態(tài)測試時,培養(yǎng)皿暴露時間為30min;動態(tài)測試時,培養(yǎng)皿暴露時間為不大于4h。
4.2.6.6.????全部采樣結(jié)束后,將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),時間為3天。每批培養(yǎng)基,選定3只培養(yǎng)皿作為對照培養(yǎng)。
4.2.6.7.????菌落數(shù)計算方法:每個測點的沉降菌平均菌落數(shù)的計算。即
,式中:N為平均菌落數(shù),即該測點檢測結(jié)果的報告菌落數(shù),C為平板上的菌落數(shù),n為平板(培養(yǎng)皿)數(shù)。
4.2.7.?????照度
4.2.7.1.????標準:潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為150勒克斯(Lux);對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。
4.2.7.2.????測定方法
使用光照型照度計測定。
測定頻次:1次/年。
測定位置:主要功能操作間。
4.2.8.?????噪聲:潔凈室(區(qū))噪聲不應(yīng)高于60分貝,其中局部100級的房間宜不高于63分貝,局部百級區(qū)和全室100級的房間應(yīng)不高于65分貝。
使用噪聲儀測定。
測定頻次:1次/年。
測定位置:主要功能操作間。
5.???????引用文件
5.1.??????《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令(第11號)
5.2.??????GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子測試方法
5.3.??????GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
6.???????相關(guān)記錄
6.1.??????記錄1:溫濕度記錄RM-QA011-01
6.2.??????記錄2:壓差記錄RM-QA011-02
6.3.??????記錄3:沉降菌檢查記錄RM-QA011-03
6.4.??????記錄4:塵埃粒子檢查記錄RM-QA011-04
6.5.??????記錄5:風量檢測記錄RM-QA011-05
6.6.??????記錄6:噪聲檢測記錄RM-QA011-06