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安徽省藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書安徽省藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書 申請(qǐng)單位： （公章） 所 在 地： 省、自治區(qū)、直轄市 ...292026/04
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新版GMP要求：原料藥生產(chǎn)車間的現(xiàn)場GMP管理細(xì)節(jié)新版GMP的實(shí)施，對(duì)原料藥生產(chǎn)車間的現(xiàn)場GMP管理提出了更高的要求，本篇內(nèi)容根據(jù)新版GMP的要求，結(jié)合原料藥生產(chǎn)實(shí)際，簡要列舉了原料藥生產(chǎn)車間在現(xiàn)場GMP管理方...292026/04
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和 藥品類易制毒化學(xué)品附錄 （征求意見稿） 第一章? 范? 圍 第一條（定義）本附錄所指麻醉藥品、精神藥品和藥...292026/04
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《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》生物制品附錄修訂稿《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國疫苗管理法》實(shí)施后，國家藥品監(jiān)督管理局按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，對(duì)《生物制品...292026/04
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(CGMP)美國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(中英文對(duì)照完整版)GOOD MANUFACTURE PRACTICE 美國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（CGMP） 二○○三年十二月 目?????錄 210.1 c...292026/04
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GMP標(biāo)準(zhǔn):藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(衛(wèi)生部令第79號(hào)）?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）（衛(wèi)生部令第79號(hào)） 2011年02月12日發(fā)布 中華人民共和國衛(wèi)生部??令 第?79?號(hào) 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（20...292026/04
