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如何建設(shè)PCR實(shí)驗(yàn)室？如何建設(shè)PCR實(shí)驗(yàn)室？ 與PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)相關(guān)的指導(dǎo)文件主要有四份： 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》 《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法...072026/05
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PCR實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理分子生物學(xué)檢驗(yàn)–最具挑戰(zhàn)性的專業(yè) 是臨床檢驗(yàn)發(fā)展最快的專業(yè) 將是應(yīng)用最廣的專業(yè) 方興未艾的專業(yè) 將是最具活力的專業(yè) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)...072026/05
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如何進(jìn)行醫(yī)療器械潔凈廠房的驗(yàn)證與確認(rèn)？無菌類醫(yī)療器械的某些關(guān)鍵程序必須在一定潔凈級別的廠房中進(jìn)行生產(chǎn)，如無菌類產(chǎn)品初包裝，產(chǎn)品末道清洗等。 為了保證產(chǎn)品質(zhì)量符合無菌標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)對廠房凈化設(shè)...072026/05
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)如何控制潔凈度？藥監(jiān)局在對無菌類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開展GMP現(xiàn)場核查時(shí)，廠房的潔凈度是其重點(diǎn)檢查對象之一。 目前潔凈廠房設(shè)計(jì)主要設(shè)計(jì)以下法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)： 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范...072026/05
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醫(yī)療器械潔凈室注意要點(diǎn)及可能出現(xiàn)的問題解決方案1. ?凈化系統(tǒng)基本構(gòu)造示意圖 2. ?各級空氣過濾器的性能： 名稱 材質(zhì) 過濾粒徑 額定風(fēng)量...072026/05
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空調(diào)箱、風(fēng)盤選型注意事項(xiàng)一、空調(diào)箱選擇時(shí)應(yīng)注意的幾個(gè)問題 我們在進(jìn)行空調(diào)箱選型時(shí)首先根據(jù)空調(diào)系統(tǒng)負(fù)荷計(jì)算結(jié)果確定該空調(diào)箱所需風(fēng)量、風(fēng)壓、冷熱量以及出風(fēng)口噪聲和空氣過濾要求。但是由于設(shè)計(jì)...072026/05
