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無菌藥品潔凈車間實現(xiàn)局部A級的方法

2026-05-06

無菌藥品潔凈車間在關鍵區(qū)的灌封口都要求的局部單向流,要實現(xiàn)局部A級有六種方式:

.大系統(tǒng)敞開式

.小系統(tǒng)敞開式

.層流(單向流)罩敞開式

.阻漏層等送風末端敞開式

.小室式

.隔離器與隔離裝置

(1)大系統(tǒng)

在一潔凈車間中設一敞開式局部A級區(qū),井將局部A級的送回風都納入大系統(tǒng)中。見圖7-4

這樣做的優(yōu)點是噪聲可以很小,也不要單設機房,但由于局部A級風量大,使這種房間不是過冷就是過熱。這種車間生產(chǎn)工序的產(chǎn)品往往具有特殊性,如有強的致敏性,所以納入大系統(tǒng)并不合適。如果一定要這樣做,最好使局部A級靠近機房,這樣可以縮短大管徑送回風管的長度。

(2)小系統(tǒng)

使該局部A級送回風自成獨立系統(tǒng),這是常用的一種方法,可以解決風機壓頭,風量不匹配問題,但噪聲有可能仍較大。見圖7-5

這種方式又分為兩種情況:

①室內(nèi)發(fā)熱發(fā)濕量很小,人很少,可讓新風負擔這一部分熱溫負荷,則只要給局部A級裝置送來凈化空調(diào)處理過的新風,其余大部分風量由單獨的風機循環(huán)。

②室內(nèi)的余熱余濕量靠新風來消除還不夠,仍需要大系統(tǒng)相當?shù)乃惋L量,見圖7-6

為了減低噪聲,風機除可以放在送風靜壓箱中,如圖7-5所示,并除在風機四周貼以吸聲材料外,如頂棚面積較大,也可將風機單獨設于風機箱中,遠離局部A級進風面,在風機箱和此后的送風管段上考慮消聲吸聲措施,見圖7-7。

還可以將風機放入回風夾道中,見圖7-8。在回風夾道中和送風管段中考慮消聲吸聲措施。

(3)層流罩

如圖7-9所示那樣,以現(xiàn)成產(chǎn)品層流罩安在頂棚下,代替現(xiàn)場現(xiàn)做的局部A級送風裝置。層流罩作為在大面積空間中設置一小塊局部潔凈區(qū)的一種簡便設備是可行的。但在面積不大的一般潔凈車間中用它來形成局部5級潔凈區(qū)則并不是合適的辦法。其顯著的兩個缺點是:

a風機就在操作者頭頂上。噪聲很難降低,層流罩本身噪聲雖然銘牌上一般寫明不大于65 dB,但實際往往接近70 dB,如果一個房間中有多臺層流罩,噪聲疊加起碼大3 dB,因此,在噪聲上很難達標。

b一般層流罩都是上送一側上回,如圖7-10所示。由于回風緊靠送風面,這比頂棚上開回風口的上回方式,更易使氣流短路,前面說到的上送上回的缺點在這里更顯突出。

因此,作為中小面積房間中的局部A級,不應推薦使用上送上回層流罩。

如果非用層流罩不可,應盡可能改變其上回方式:

①可將上側回風口封死,在貼頂棚安裝的層流罩頂部另開回風口,如圖7-11。此回風口連接管道引向房間的側墻,在側墻上做回風夾道,從下部開回風口(由于只能單側回,房間不能太寬)。

②如果層流罩已經(jīng)安裝好,并且操作上允許,可在其四周加垂簾,并盡可能下垂至地面,這樣,對于罩下的簾內(nèi)空間來說,就變成上送下回了,其條件是罩外沒有重要的操作,只是人話動空間而已。當然,這但是權宜之計,見圖7 – 12和圖7- 13。

(4)阻漏層送風末端

阻漏層送風末端即阻漏層送風口,它是最新的研究成果和產(chǎn)品,具有減小層高,阻止漏泄,對亂流可擴大主流區(qū),風機和過濾器與風口分離,方便安裝和維修等特點,凡用層流罩的地方均可用它代替。

該種產(chǎn)品在第五章中已有簡要介紹。

除阻漏層送風末端外,還有近似于層流罩的FFU末端方式,已在系統(tǒng)設備一章介紹過。它對技術更層及其高度有要求,噪聲可能大,風速可能不夠,能耗可能大。

(5)小室

如圖7 -14所示,滴眼劑灌封機被置于單向流潔凈小室內(nèi),小室可以是剛性或柔性圍護結構,可以是現(xiàn)成產(chǎn)品

(6)隔離器與隔離裝置

①隔離器(Isolator for Powder Filling)

隔離器是一種全封閉的隔離裝置,可以最大程度地減少人對藥品的污染。出現(xiàn)于上世紀80年代。

根據(jù)IS014644 -7的定義,隔離器和潔凈空氣罩、密封箱室、微環(huán)境同屬隔離裝置。

在空氣潔凈領域,生物安全方面的Ⅲ級生物安全柜,微電子方面的微環(huán)境.都是一種隔離器。

隔離器包括隔離器本體和傳遞裝置。

隔離器就是采用構造(嚴密的)和動態(tài)手段(氣流)在確定的容積內(nèi)部和外部之間創(chuàng)建可靠隔離水平的設備。

隔離器上的操作器具有通過手套的人工操縱系統(tǒng)和機械手操縱系統(tǒng)。手套長度在700—800 mm之間。

據(jù)IS014644 -7推薦,手套材料可有以下幾種:

a)乳膠(或稱天然橡膠)

柔性好,但不透氣,在臭氧中會損壞,不耐火,耐酯、酸、堿的性能都較差,并可造成致命性過敏反應。

b)氯丁橡膠

耐油、臭氧、紫外線、濃酸、濃堿和強氧化劑,能自熄。但不宜接觸烴、鹵紊和酯類。

c)丁腈橡膠

耐溶劑、脂肪烴和羥荃化合物,

d)聚氯乙烯

耐化學試劑,有良好的彈性和電特性。

e)氯磺聚化乙烯橡膠

耐H2o2色白,適于自檢。

隔離器內(nèi)應為單向流,對外保持微正壓,達到5級潔凈度(A級)。外部環(huán)境不低于8級潔凈度(D級)。

GMP規(guī)定隔離器及其手套系統(tǒng)應進行常規(guī)監(jiān)測,包括檢漏試驗。

②隔離裝置(Restrictive Access Barrier System – RABS)

隔離器雖然是一種無菌灌裝的先進技術,但必須全自動化并實時監(jiān)控。因此在效率、靈活性等方面存在不足,不是所有工藝都可以適用的,所以新GMP只提高度風險產(chǎn)品宜在隔離器中完成。

為便于消毒、檢查以及靈活進出裝置,上世紀90年代出現(xiàn)了一種新的隔離裝置系統(tǒng)——干預受限的屏障系統(tǒng)RABS。

RABS分為兩種形式

一種是被動型,隔離裝置內(nèi)空氣是引自其所在環(huán)境——潔凈室的,再經(jīng)過裝置所帶高效空氣過濾器過濾后關至裝置內(nèi)的關鍵區(qū)域。又分開式和閉式,見圖7-16。

一種是主動型,裝置自帶送風裝置,而不是取自潔凈室。通常還附有一套傳輸裝置,傳輸包材、灌注容器以及一些監(jiān)測設備。也可分為開式和閉式。

以上兩種型式可用聚碳酸酯組成的簾膜一墻/門所保護。有門時,只能在應急時打開。關鍵部位通過手套筒操作——人為干預。其他部位可以由門進入,不必經(jīng)過嚴格無菌處理,但嚴格控制,一般只在停產(chǎn)時進入。特別對手套簡,要經(jīng)常檢漏。